Suomen TN-tuki (STNT) on perustettu vuonna 1997. STNT toimii täysin vapaaehtoisin potilasvoimin, mutta saa rahoitusta toimintakuluihin ja muuta käytännön tukea Suomen Potilasliitto ry:ltä. Yhteyksiä muihin yhdistyksiin ja järjestöihin pyritään pitämään yllä.
STNT:n perusperiaate voidaan tiivistää yhteen lauseeseen: yhdistys haluaa tehdä voitavansa, jotta trigeminusneuralgiasta ja sen sukulaistaudeista kärsivien asemaa voitaisiin Suomessa parantaa edes hieman. Tässä vaiheessa tämä tarkoittaa lähinnä tiedon keräämistä ja sen levittämistä erityisesti potilaille.
Suomen TN-tuen jäsenyys on auki kenelle tahansa asiasta kiinnostuneelle. Jäeniksi toivotaan yhtälailla TN-potilaita kuin heidän omaisiaankin. TN:han on tila, joka koettelee potilaan omaisia lähes yhtä paljon kuin potilasta itseään. Myös asiasta muuten kiinnostuneet toivotetaan tervetulleiksi. STNT:n jäsenyys on (suurelta osin Suomen Potilasliiton tuen ansiosta) pystytty pitämään ilmaisena. Mikäli STNT jatkossa rekisteröityy yhdistykseksi, joudutaan pientä jäsenmaksua keräämään kulujen kattamiseksi.
STNT:n jäsenmäärä on vielä hyvin pieni. Koska tarkkaa rekisteriä ei toiminnan alussa pidetty, riippuu jäsenmäärä hieman laskemistavasta. Joka tapauksessa jäseniä on yli kaksikymmentä (luku 19.10.98). Kasvu on osin tarkoituksellisesti pidetty hitaana, koska hallituksen jäsenillä ei ole käytännön mahdollisuuksia käsitellä suuria jäsenmääriä. Kasvu on kuitenkin ollut ilahduttavan tasaista.
STNT ottaisi erityisen mielellään vastaan yhteydenottoja myös erilaisilta terveydenhuoltoalan ammattilaisilta. Toistaiseksi minkäänlaista rekrytoimiskampanjaa ei ole pystytty tekemään, mutta STNT:n taustalla on jo epävirallisesti muutamia terveydenhuoltoalan ihmisiä.
Yksi puoli STNT:n toiminnasta on potilasverkostojen luominen ja yhteyksien hankkiminen eri puolille. Toinen, yhtä tärkeä puoli on tiedon hankkiminen ja julkaiseminen. STNT on aloittamassa omaa julkaisusarjaa, jossa on tarkoitus painattaa lyhyitä, yleistajuisia esityksiä. Julkaisusarjaa painetaan omakustanteena, Suomen Potilasliiton tuella.
Sarjan ensimmäinen julkaisu, Jakke Mäkelän kirjoittama esite "Kolmoishermosärky", painettiin vuoden 1997 lopulla. Toinen esite, "Kuinka voin itse hoitaa kolmoishermosärkyäni", on julkaistu lokakuussa 1998. Esitteiden alkuperäisiä paperikopioita saa ilmaiseksi hallituksen jäseniltä tai Suomen Potilasliitosta. Esitteistä on myös alustavat sähköiset versiot.
STNT toivoo jatkossa läytävänsä myös trigeminusneuralgiaa tuntevia lääketieteen ammattilaisia, jotka voisivat kirjoittaa TN:sta oman erikoisalansa tuntemuksen mukaisesti. Työstä ei voitane maksaa varsinaista palkkiota, eikä kunniakaan välttämättä ole kovin suuri, mutta jos kiinnostuneita löytyy, pyydämme ottamaan yhteyttä STNT:n tiedottajaan (tällä hetkellä Jakke Mäkelä).
Suomen TN-tuen hallituksen kokoonpano kaudelle 1998-9 on seuraava:
Suomen TN-tuen säännöt kirjataan tähän heti, kun ne ovat valmistuneet ja yhdistys on rekisteröity.
8.3.1999
Jakke.Makela@helsinki.fi